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浙江天宇药业股份有限公司
质量专员/QA
发布时间：2024年9月12日
点击人次：1545
岗位职责：
1. 负责产品批记录的审核及产品放行。
2、负责生产现场的GMP日常监管，确保现场GMP常态化。
3、负责产品相关的偏差调查/变更管理/OOS/OOT调查/投诉/退货等审核及质量体系文件的审核。
4、负责工艺验证编制、清洗验证以及各类风险评估的审核。
5、协助完成公司自查、客户审计和官方检查等相关工作，落实检查整改措施的执行。
6、负责起草产品年度回顾。
7、完成领导交代的其他工作
参与质量管理的各项培训工作，提高员工GMP意识。
8、 完成上级交付的其他工作。
岗位要求：
1. 本科及以上学历；化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业，有一定的英语基础，至少能够读写。
2、接受过多次国际和国内GMP官方检查，有主导FDA、EDQM官方检查者优先。
3、吃苦耐劳、工作责任心强，执行力强，能较好的完成上级交待的工作。
4、身心健康，积极主动，具备良好的沟通协作能力和团队合作能力。
5、熟悉各国药品生产质量管理规范及相关药政法规。
投递说明：
招聘流程：简历投递-简历筛选-初试-复试-offer
咨询电话：张先生18758696005 （微信同号）
公司官网：http://www.tianyupharm.com
网申地址：https://tianyupharm.zhiye.com/Campus
其他描述：
住宿：提供免费宿舍（双人间，设施齐全），也可自己租房，公司提供租房补贴；
就餐：公司内部食堂销售，另根据区域餐补补贴不等；
其他：五险一金、带薪年假、免费厂车、学历提升、探亲补贴、节日大礼；
浙江天宇药业股份有限公司是一家专业研发、制造、销售高级医药中间体、特色原料药和制剂的制药企业。公司成立于2003年，2017年 9月19日在深交所成功上市，总部位于浙江台州，同时在上海、盐城、潍坊、常州等地均设有生产基地和研发中心。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、降血脂类、抗血栓类和抗哮喘类药物中间体、原料药和制剂，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。
